Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 130693-82-2
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
130693-82-2 |
Aparência:: |
Pó de cor branca a quase branca |
Fórmula molecular:: |
C10H17ClN2O4S3 |
Peso molecular:: |
360.90 |
EINECS NO:: |
620-304-2 |
MDL NO:: |
MFCD00884659 |
CAS NO:: |
130693-82-2 |
Aparência:: |
Pó de cor branca a quase branca |
Fórmula molecular:: |
C10H17ClN2O4S3 |
Peso molecular:: |
360.90 |
EINECS NO:: |
620-304-2 |
MDL NO:: |
MFCD00884659 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Dorzolamida HCl CAS NO:130693-82-2
Sinônimos:
(4S,6S)-4- ((etilamino)-6-metil-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida 7,7-dióxido de cloridrato;
4H-Tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida, 4- (etilamino)-5,6-dihidro-6-metil-, 7,7-dióxido, (4S,6S) -, cloridrato (1:1);
Cloridrato de dorzolamida;
(4S,6S)-4-(Etilamino)-6-metil-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida cloridrato de dióxido de 7,7- (1:1);
(4S,6S) -4- ((Etilamino) -5,6-dihidro-6-metil-4H-tieno ((2,3-b) tiopiran-2-sulfonamida 7,7-dióxido, monohidrocloreto;
(4S,6S)-4-(Etilamino)-6-metil-5,6-di-hidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida-7,7-di-di-oxid-hidrocloreto;
4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida,4- (etilamino) 5,6-dihidro-6-metil-,7,7-dióxido, (4S,6S) -, monohidrocloreto;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco a quase branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:10,53 g/cm3
Ponto de ebulição:5750,8°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 265-267°C
Ponto de inflamação: 302°C
Solubilidade: Solúvel em água, ligeiramente solúvel em metanol, muito ligeiramente solúvel em etanol anidro.
Dorzolamida Hcl ((L671152 Hcl; MK507 Hcl) é um agente anti- glaucoma, que é um inibidor da anidrase carbônica.É um agente anti-glaucoma.O glaucoma foi induzido no olho direito de ratos Wistar adultos por oclusão venosa episcleral.Um grupo experimental recebeu dorzolamida cloridrato 2%- timolol 0Os grupos de controlo foram submetidos a cirurgia sem administração de fármacos.A aplicação do medicamento foi iniciada 2 semanas antes da cirurgia (Grupo A), a partir do dia da cirurgia (Grupo B), 2 semanas após a cirurgia (Grupo C) ou 4 semanas após a cirurgia (Grupo D).Os RGCs foram rotulados por injecções intratectais de Fluorogold e contados a partir de preparações de montagem plana.Tanto a combinação dorzolamida- timolol como o cloridrato de dorzolamida, quando aplicados topicamente, não foram detectados.redução significativa da PIO e melhoria das densidades de GCR nos olhos experimentais em comparação com os olhos de controlo. O início mais precoce, bem como a duração mais longa da aplicação da droga, resultaram em densidades mais elevadas de RGC [2]. Indicações clínicas: Glaucoma; Hipertensão ocularData de aprovação da FDA: 1995.
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