Ramelteon CAS 196597-26-9

Descrição do produto:

Nome do produto: Ramelteon CAS 196597-26-9

Sinônimos:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tetrahidro-1H-ciclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]etil]propanamida

[14]C]-Ramelteão;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-il) etilo]propionamida;

Propanamida, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]etil]-;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido branco a quase branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade:1.1 g/cm3

Ponto de ebulição:4550,3°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 113-115°C

Ponto de inflamação:229.2°C

Ramelteon, comercializado como Rozerem pela Takeda Pharmaceuticals na América do Norte, é um agente do sono que se liga selectivamente aos receptores MT1 e MT2 no núcleo supraquiasmático (SCN),em vez de se ligar aos receptores GABAA, como com medicamentos como o zolpidem.

No entanto, não parece acelerar o início do sono ou a quantidade de sono que uma pessoa recebe.

O Ramelteon não apresenta ligação apreciável aos receptores GABAA, que estão associados a efeitos ansiolíticos, miorelaxantes e amnésicos.

Ramitelon, nome comercial: rozerem, nome químico (S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) etil]propionamida, aprovada pela FDA para ser incluída na lista dos Estados Unidos em Setembro de 2005, nome comercial: rozerem,pode ser utilizado no tratamento da insônia de tipo difícil de dormirEste medicamento pode activar selectivamente os receptores de melatonina tipo 1 e tipo 2 (MT1, MT2),aumentar o sono de ondas lentas (SWS) e o sono de movimentos oculares rápidos (rew), para reduzir a insônia.

A rimetidina é o primeiro medicamento não viciante para o tratamento da insônia não listado como um controlo especial.que tem uma elevada afinidade com os receptores MT1 e MT2 da melatoninaAlém disso, não se liga a receptores de neurotransmissores, como o complexo receptor GABA, e não interfere na atividade da maioria das enzimas dentro de um certo intervalo.pode evitar a distração relacionada com os medicamentos GABA (o que pode levar a acidentes de trânsito)A quantidade total do seu principal metabolito M-II é de 20 a 100 vezes a da mãe, mas a sua actividade é relativamente baixa.A sua afinidade com os receptores MT1 e MT2 é aproximadamente 1 / 5 e 1 / 10 da da mãe, respectivamente. Em comparação com o medicamento original, a sua atividade farmacológica é reduzida em 17-25 vezes.

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