Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 153504-70-2
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
153504-70-2 |
Aparência:: |
Pó branco |
Fórmula molecular:: |
C20H38Cl2N2O3S2 |
Peso molecular:: |
489.563 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
N/A |
CAS NO:: |
153504-70-2 |
Aparência:: |
Pó branco |
Fórmula molecular:: |
C20H38Cl2N2O3S2 |
Peso molecular:: |
489.563 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
N/A |
Descrição do produto:
Nome do produto: cloridrato de cevimelina hemihidratos CAS 153504-70-2
Sinônimos:
Cloridrato de cevimelina hemihidrato;
cis-2-metilspiro ((1,3-oxatiolano-5,3') quinuclidina cloridrato hidratado (2:21);
(+/-) -cis-2-metilspiro [1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina] cloridrato de cloreto de sódio;
Monohidrocloreto de cis-2-metilspiro (+/-) [1,2-oxatiolano-5,3'-quinclidina];
Cevimelina HCl 1/2H2o;
Monohidrocloro (+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina];
Cloridrato de cevimelina;
(+/-) -cis-2-metilspiro [1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina]mono-hidrocloreto hemihidrato;
Cloridrato de CeviMeline hemihidratos;
CevimelinaHCl;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:10,19 g/cm3
Ponto de ebulição:3080,5°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação:1400,4°C
O cloridrato de cevimelina hemihidrato, um novo agonista dos receptores muscarínicos, é um candidato terapêutico para a xerostomia na síndrome de Sjogren.propriedades deste medicamento no trato gastrointestinalOs metabólitos in vitro foram observados em ratos, ratos, cobaias, coelhos e cães.de SNI-2011 também foi avaliada com microssomas de fígado de ratos e cãesApós a administração oral, as concentrações plasmáticas do SNI-2011 atingiram a Cmax dentro de 1 hora em ambas as espécies, sugerindo que o SNI-2011 foi rapidamente absorvido, e depois diminuiu com um t1/ 2 de 0, 4 a 1, 1 h.A biodisponibilidade foi de 50% e 30% em ratos e cães.Os principais metabólitos plasmáticos foram tanto metabólitos S- como N- oxidados em ratos e apenas metabólitos N- oxidados em cães, indicando que uma grande diferença de espécie foi observada no metabolismo.do SNI-2011No estudo in vitro, os estudos de inibição química e de pH-dependência revelaram que a sulfoxidina e a N-oxidina foram associadas a uma redução da concentração de sulfoxidina e de N-oxidina no sangue..Em ambos os casos, a CYP2D e a CYP3A foram as principais responsáveis pela sulfoxidina.em microssomas hepáticos de rato.
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