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Cloridrato de cevimelina hemihidratos CAS 153504-70-2

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 153504-70-2

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

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Destacar:
CAS NO::
153504-70-2
Aparência::
Pó branco
Fórmula molecular::
C20H38Cl2N2O3S2
Peso molecular::
489.563
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
N/A
CAS NO::
153504-70-2
Aparência::
Pó branco
Fórmula molecular::
C20H38Cl2N2O3S2
Peso molecular::
489.563
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
N/A
Cloridrato de cevimelina hemihidratos CAS 153504-70-2

Descrição do produto:

Nome do produto: cloridrato de cevimelina hemihidratos CAS 153504-70-2

 

 

 

 

 

 

 

Sinônimos:

Cloridrato de cevimelina hemihidrato;

cis-2-metilspiro ((1,3-oxatiolano-5,3') quinuclidina cloridrato hidratado (2:21);

(+/-) -cis-2-metilspiro [1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina] cloridrato de cloreto de sódio;

Monohidrocloreto de cis-2-metilspiro (+/-) [1,2-oxatiolano-5,3'-quinclidina];

Cevimelina HCl 1/2H2o;

Monohidrocloro (+/-) -cis-2-metilspiro[1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina];

Cloridrato de cevimelina;

(+/-) -cis-2-metilspiro [1,3-oxatiolano-5,3'-quinuclidina]mono-hidrocloreto hemihidrato;

Cloridrato de CeviMeline hemihidratos;

CevimelinaHCl;

 

 

 

 

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade:10,19 g/cm3

Ponto de ebulição:3080,5°C a 760 mmHg

Ponto de inflamação:1400,4°C

 

 

 

 

 

 

 

O cloridrato de cevimelina hemihidrato, um novo agonista dos receptores muscarínicos, é um candidato terapêutico para a xerostomia na síndrome de Sjogren.propriedades deste medicamento no trato gastrointestinalOs metabólitos in vitro foram observados em ratos, ratos, cobaias, coelhos e cães.de SNI-2011 também foi avaliada com microssomas de fígado de ratos e cãesApós a administração oral, as concentrações plasmáticas do SNI-2011 atingiram a Cmax dentro de 1 hora em ambas as espécies, sugerindo que o SNI-2011 foi rapidamente absorvido, e depois diminuiu com um t1/ 2 de 0, 4 a 1, 1 h.A biodisponibilidade foi de 50% e 30% em ratos e cães.Os principais metabólitos plasmáticos foram tanto metabólitos S- como N- oxidados em ratos e apenas metabólitos N- oxidados em cães, indicando que uma grande diferença de espécie foi observada no metabolismo.do SNI-2011No estudo in vitro, os estudos de inibição química e de pH-dependência revelaram que a sulfoxidina e a N-oxidina foram associadas a uma redução da concentração de sulfoxidina e de N-oxidina no sangue..Em ambos os casos, a CYP2D e a CYP3A foram as principais responsáveis pela sulfoxidina.em microssomas hepáticos de rato.

 

 

 

 

 

 

 

 

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Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.