Ritonavir CAS NO:155213-67-5

Descrição do produto

Nome do produto: Ritonavir CAS NO:155213-67-5

Sinônimos:

Norvir;

Ritonavir;

Liponavir Core;

Ritonavi;

ABT-538;

A-84538 ABT-538 Abbott 84538;

Norvi;

RITONA;

N-[(2S,4S,5S) -4-hidroxi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetóxi) carbonil]amino}hexan-2-il]-N-{[(2-isopropil-1,3-tiazol-4-il) metil](metil) carbamoil}-L-valinamida;

(1E,2S) -N-[(2S,4S,5S) -4-hidroxi-5-{(E) -[hidroxi(1,3-tiazol-5-ilmetóxi) metileno]amino}-1,6-difenil-2-hexanil]-2-[(E) -(hidroxi{[(2-isopropil-1,Ácido 3-tiazol-4-il) metil](metil) amino}metileno) amino]-3-metil-butanimídico;

1,3-Tiazol-5-ilmetil-[(1S,2S,4S)-1-benzil-2-hidroxi-4-({(2S)-3-metil-2-[(metil{[[2-(1-metiletil)-1,3-tiazol-4-il]metil}carbamoil) amino]butanoil}amino)-5-fenilpentil]carbamato;

Propriedades químicas e físicas

Aparência: pó branco ou quase branco

Análise: ≥ 99%

Densidade: 1,239±0,1 g/cm3

Ponto de ebulição: 947°C a 760 mmHg

Ponto de inflamação:5260,6°C

Ponto de fusão:120-122°C

Solubilidade:DMSO: solúvel10mg/ml (solução clara, aquecida)

O Norvir foi lançado na Alemanha, no Reino Unido e nos EUA para o tratamento do HIV avançado em combinação com análogos antirretrovirais de nucleósidos num período recorde de 72 dias pela FDA.É um inibidor da protease aspártica do VIH, que é fundamental no processamento de um propéptido na boca.Esta inibição resulta na libertação de partículas de vírus imaturas não infecciosas.É 500 vezes mais seletivo para a protease aspartica viral do que a versão humana.O ritonavir foi capaz de aumentar a contagem de linfócitos CD4 e CD8 bem como reduzir o ARN viral.É mais potente que o saqunavir e comparável em potência à zidovudina e lamivudina..

O ritonivir é um inibidor da protease do VIH (EC50 = 25 nM) que também inibe o CYP3A4, a isoforma primária do citocromo P450 que metaboliza inibidores da protease.doses baixas de ritonivir podem reduzir o metabolismo dos inibidores da protease administrados concomitantemente, aumentando a sua biodisponibilidade e eficácia

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