Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 1691249-45-2 (em inglês)
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: tonelada
CAS NO:: |
1691249-45-2 (em inglês) |
Aparência:: |
Pó branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C27H29N5O3 |
Peso molecular:: |
471.55 |
EINECS nenhum:: |
N/A |
MDL NO:: |
N/A |
CAS NO:: |
1691249-45-2 (em inglês) |
Aparência:: |
Pó branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C27H29N5O3 |
Peso molecular:: |
471.55 |
EINECS nenhum:: |
N/A |
MDL NO:: |
N/A |
Descrição do produto:
Nome do produto: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2
Sinônimos:
(7S)-2-(4-Fenoxifenil)-7-(1-(prop-2-enoil)piperidina-4-yl)-4,5,6,7-tetrahidropirazol ((1,5-a) pirimidina-3-carboxamida;
(7S)-7-(1-acrilóil-4-piperidinil)-2-(4-fenoxifenil)-4,5,6,7-tetrahidropirazol[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco a quase branco.
Análise: ≥ 98,0%
Densidade: 1,33 g/cm3
Ponto de fusão: N/A
Ponto de ebulição: 713,4°C
Ponto de inflamação: N/A
Índice de refração: N/A
Pressão de vapor: 0,0 mmHg a 25°C
PSA: 102.48000
LogP: 4.99880
Solubilidade: Solúvel em DMSO, > 50 mg/ml em DMSO.
Categoria: Análogo de medicamentos; Intermediários farmacêuticos/API;
Informações de segurança:
Código do SH: 2933599090
Armazenagem: Manter em recipientes secos e frescos, bem fechados e longe da humidade e da luz/calor intenso.
Aplicação:
O zanubrutinib é um inibidor selectivo da tirosina quinase de Bruton (BTK).
Zanubrutinib (BGB3111) é um inibidor potente, selectivo e disponível por via oral de Btk; apresenta atividades muito mais restritas fora do alvo contra um conjunto de quinases, incluindo a ITK, em comparação com Ibrutinib..O BGB-3111 liga- se e inibe seletivamente a atividade da BTK e impede a ativação da via de sinalização do receptor de antígeno de células B (BCR).
A nossa fábrica fabrica (S) - Zanubrutinib, tecnologia madura, produção estável, garantia de qualidade.
Estado dos estoques: em existência.
Podemos fornecer (7S) -4,5,6,7-Tetrahidro-7-[1- ((1-oxo-2-propeno-1-il) -4-piperidinil]-2- ((4-fenoxifenil) pirazol[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida COA (certificado de análise), MOA (Método de análise), Pirazol (1),5-a) pirimidina-3-carboxamida,4,5,6,7-tetrahidro-7-(1-(1-oxo-2-propeno-1-il)-4-piperidinil)-2-(4-fenoxifenil) -,(7S) - ROS (Rota de síntese), CAS 1691249-45-2 MSDS (Ficha de dados de segurança dos materiais) e outro apoio para si!
Zanubrutinib relacionado:
(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racémica)
(S) - Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (isómero S)
(R) - Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (R-isômero)
In Vitro:
Zanubrutinib (BGB-3111) é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK).Em várias linhas celulares MCL e DLBCL, Zanubrutinib inibe a autofosforilação BTK desencadeada pela agregação BCR, bloqueia a sinalização PLC-γ2 a jusante e inibe potentemente a proliferação celular.Zanubrutinib mostra atividades muito mais restritas fora do alvo contra um painel de quinases, incluindo o ITK[1].
Em vivo:
O zanubrutinib (BGB-3111) induz efeitos anti- tumorais dose- dependentes contra xenógrafos de MCL REC- 1 enxertados subcutaneamente ou sistemicamente através de injecção na veia da cauda em ratos.Em xenografos subcutâneos, Zanubrutinib a 2,5 mg/ kg BID mostra actividade semelhante à PCI-32765 a 50 mg/ kg QD.A mediana de sobrevivência do grupo de Zanubrutinib 25 mg/ kg BID é significativamente mais longa do que a dos grupos PCI-32765 50 mg/ kg QD e BIDEm um modelo de xenógrafo subcutâneo de subtipo ABC DLBCL (TMD-8), o zanubrutinib também demonstra uma melhor atividade antitumoral do que o PCI-32765.Estudo preliminar de toxicidade de 14 dias em ratos mostra que o Zanubrutinib é muito bem tolerado e a dose máxima tolerada (MTD) não é atingida quando é administrada até 250 mg/kg/dia [1].
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