Pirtobrutinibe CAS 2101700-15-4

Descrição do produto:

Nome do produto: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Sinônimos:

(S) -5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-methoxybenzamido-metilfenil)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-il) - 1H-pirazol-4-carboxamida;

LOXO-305;

LY 3527727.

Propriedades químicas e físicas

Aparência: pó sólido branco a quase branco

Avaliação: NLT99%

Ponto de ebulição: 619,2 °C

Densidade:1.44±0,1 g/cm3 (Predito)

Solubilidade: DMSO: 50 mg/ ml (104,29 mM; necessária ultrassonografia)

Aplicação: O pirtobrutinib, também conhecido como LOXO-305 e LY 3527727, é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) e agente antineoplásico.O pirtobrutinib mostrou uma eficácia inicial promissora em pacientes com transformação de Richter pré- tratada com prognóstico extremamente precário., incluindo em doentes que tiveram recebido quimiomunoterapia prévia e inibidores covalentes de BTK.O pirtobrutinib é um inibidor não covalente da BTK (BTKi) altamente selectivo e potente, com elevada biodisponibilidade oral e uma longa meia- vida., o que resulta numa cobertura robusta do alvo da BTK, mesmo em tumores malignos de alto grau com elevada rotação de proteínas da BTK.

O pirtobrutinib, um inibidor da BTK de próxima geração altamente seletivo e não covalente, inibe diversas mutações de substituição da BTK C481.O pirtobrutinib provoca regressão dos tumores de linfoma dependentes de BTK em modelos de xenógrafo em ratos.O pirtobrutinib também é mais de 300 vezes seletivo para a BTK em comparação com 370 outras quinases testadas e não mostra nenhuma inibição significativa de alvos fora da quinase a 1 μM.

Também podemos fornecer Pirtobrutinib intermediário:

Ácido benzoico 4-[[5-fluoro-2-metho-xy-benzoyl) amino]metil]CAS 1571888-11-3;

N-[[4-(2,2-dician-1-metho-xy-vinil) fenil]metilo]-5-fluoro-2-metho-xy-benzamida CAS 2764851-04-7;

[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-metil-etil]hidrazina CAS 2764851-02-5;

[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-metiletil]cloridrato de hidrazina CAS 2764851-03-6.

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