Ácido trifluoroacético líquido incolor CAS 76-05-1 Produtos químicos finos

Descrição do produto:

Nome do produto: Ácido trifluoroacético CAS 76-05-1

Sinônimos:

R3, ácido trifluoroacético;

R4A, ácido trifluoroacético;

RARECHEM AL BO 0421.

Propriedades químicas e físicas

Aparência: Líquido incolor

Avaliação: NLT99%

Ponto de fusão: -15,4 °C (lit.)

Ponto de ebulição:720,4 °C (iluminado)

Densidade:10,489 g/mL a 20 °C (lit.)

Solubilidade: Miscivel com éter, acetona, etanol, benzeno, hexano e CCl₄

Informações de segurança

Relatórios de risco: R20;R35;R52/53

Códigos de perigo: C, T, Xi

Código do SH: 2915900090

Aplicação:O ácido trifluoroacético é utilizado principalmente na produção de novos pesticidas, medicamentos e corantes, e também tem um grande potencial de aplicação e desenvolvimento em materiais,Solventes e outros camposO ácido trifluoroacético é utilizado principalmente para sintetizar uma variedade de herbicidas que contêm anéis trifluorometil e heterocíclicos.Pode sintetizar uma variedade de novos herbicidas com grupos piridil e quinolílicos; como ácido protónico extremamente forte, é amplamente utilizado no catalisador para alquilação, acilação, polimerização de olefinas e outras reações de compostos aromáticos; como solvente,O ácido trifluoroacético é um excelente solvente para a fluoretação, reações de nitratação e halogenação, especially the effect of its derivative trifluoroacetyl on hydroxyl and amino groups Chemicalbook has excellent protective effects and has a very important application in the synthesis of amino acids and peptide compoundsÉ utilizado para remover o grupo protetor de tert-butoxicarbonyl (t-boc) de aminoácidos na síntese de peptídeos;O ácido trifluoroacético é utilizado como matéria-prima e modificação para a preparação de membranas iônicas. agente que pode melhorar consideravelmente a eficiência actual da indústria de soda cáustica e prolongar a vida útil das membranas; o ácido trifluoroacético pode também sintetizar trifluoroetanol,Trifluoroacetaldeído e anidrido trifluoroacéticoO trifluoroacetato de mercúrio faz com que o fluorobenzeno sofra uma reação de mercúrio (substituição eletrófila) à temperatura ambiente e também pode converter hidrazonas em compostos diazo.O sal de chumbo deste ácido converte aromáticos em fenóis.

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