β-Nicotinamida Adenina Dinucleótido NAD CAS 53-84-9 Puro 99% Antienvelhecimento

Descrição do produto:

Nome do produto: β-Nicotinamida Adenina Dinucleótido NAD CAS NO 53-84-9

Sinônimos:

beta-difosfopiridina nucleotídeo;

Coenzima I hidrato, forma oxidada;

beta-NAD+;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco a quase branco.

Análise: ≥ 99,0%

Ponto de fusão: 140-142°C

Solubilidade: Solúvel em água, insolúvel em ácido acético e outros solventes orgânicos.

Estabilidade: estável, higroscópico, incompatível com agentes oxidantes fortes.

Solubilidade em água: 50 mg/ml.

Aplicação:

A niacinamida adenina dinucleótido está envolvida em várias atividades fisiológicas, tais como o metabolismo do material celular, a síntese de energia e a reparação do ADN celular,e desempenha um papel importante no sistema imunológico do corpoEm um estado saudável, a concentração de nicotinamida adenina dinucleótido no corpo humano permanece estável, mantendo funções celulares normais.

A concentração de nicotinamida adenina dinucleótido no organismo determina o processo e grau de envelhecimento celular, e uma diminuição da concentração acelerará o processo de envelhecimento celular.

A pesquisa mostrou que o NAD+ tem um efeito protetor sobre o infarto renal causado por cirurgia isquêmica, reduzindo significativamente os níveis séricos de nitrogênio da ureia e creatinina;O NAD+ tem um efeito protetor sobre lesões tubulares renais causadas por cirurgia isquémica.

NAD+ ((Nicotinamida adenina dinucleotídeo, abreviado como NAD+) pode proteger efetivamente contra lesões renais causadas por isquemia renal.O NAD+ tem um importante valor de aplicação na preparação de medicamentos para a prevenção e tratamento da lesão isquémica renal.

Além disso, a nicotinamida adenina dinucleótido tem certas aplicações na preparação de medicamentos para o tratamento da dor inflamatória.NAD+ participa na regulação da formalina e do adjuvante de Freund completo (CFA) induzido dor inflamatória através de deacetilasas dependentes de NAD+ SIRT1 e SIRT2, enquanto SIRT1 e SIRT2 participam do efeito inibitório do NAD+ na dor inflamatória através de diferentes mecanismos, alcançando assim efeitos analgésicos na dor inflamatória.