Upadacitinib CAS 1310726-60-3 Pó branco a branco

Descrição do produto:

Nome do produto: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Sinônimos:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S,4R)-3-Etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)-1-pirrolidinacarboxamida;

(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil) pirrolidina-1-carboxamida;

ABT-494; ABT 494;

(3S,4R)-3-Etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)-1-pirrolidinacarboxamida;

1-Pirrolidinecarboxamida, 3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetilo) -, (3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-Etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil) pirrolidina-1-carboxamida;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco a quase branco.

Análise: ≥ 99,0%

Densidade:10,6 ± 0,1 g/cm3

O upadacitinib é um inibidor selectivo da Janus kinase (JAK) 1 oral e um medicamento antirreumático modificador da doença (DMARD) utilizado no tratamento da artrite reumatóide para retardar a progressão da doença.A artrite reumatóide é uma doença inflamatória autoimune crónica que afeta as articulações periféricasÉ caracterizada por inflamação e hiperplasia sinovial, produção de autoanticorpos, danos na cartilagem e destruição óssea, levando a comorbilidades.Apesar da variedade de agentes terapêuticos disponíveis para tratamento, até 40% dos doentes não respondem às terapias actuais, incluindo as terapias biológicas.foi descoberto o papel da JAK como motor de doenças imunomediadasPara reduzir a toxicidade dependente da dose (como observado com alguns inibidores pan- JAK) sem afectar significativamente a eficácia,inibidores mais selectivos da JAK1, upadacitinib e [filgotinib], foram desenvolvidos.A FDA aprovou o Upadacitinib em agosto de 2019 para o tratamento de adultos com artrite reumatóide ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância ao metotrexatoEm dezembro de 2019, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateUpadacitinib é comercializado sob a marca RINVOQTM para administração oral.Está actualmente a ser estudado em vários ensaios clínicos para avaliar a sua eficácia terapêutica noutras doenças inflamatórias., tais como artrite psoriásica, espondilite anquilosante, colite ulcerosa e dermatite atópica.

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